1. sendromek e ko rê lê vedike ko karyotîpa mirovî 46XY be lê fenotîpa wî mê be. ji ber mûtasyona genê sry-yê endamên nêrane pêk nayên û kaskada geşedana zayendî berev endamên mê diçe. mirovên xwedî vê sendromê gengaz nîn e mirov bi lênerînê wan ji keçên asayî derxe. divê analîza karyotîpî bê kirin da bê zanîn ko di eslê xwe de 46XY ne (anko nêr in). bi gelemperî keçikên wisa piştî ko dizewicin û dibînin ko zarokên wan çênabin (çimkî stewr in) tên nexweşxaneyê û hîn dibin ko lawik in.

jineka (yan jî mêr? nizanim çawa bi nav bikim) bi vê sendromê: Here lînkê